02月23日，上海辰光医疗科技股份有限公司发布公告称，根据全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室发布的关于《对上海市认定机构 2023 年认定报备的第一批高新技术企业拟进行备案的公示》、及《上海市认定机构 2023 年认定报备的第一批高新技术企业备案公示名单》，公司再次通过高新技术企业认定。
辰光医疗在公告中表示，根据《中华人民共和国企业所得税法》等相关规定，公司自获得高新技术企业认定并向主管税务机关办理税收优惠备案后，三年内可享受国家高新技术企业按 15%的税率缴纳企业所得税的优惠政策。
本次认定系公司原高新技术企业证书有效期满后进行的再次认定，是对公司技术研究、科技创新、成果转化、知识产权成果等能力的充分肯定，有助于提升公司自主创新能力，对公司的持续经营产生积极影响。
同壁财经了解到，公司的主营业务是医学影像超导磁共振(简称MRI系统、或 MRI)的核心部件，包括超导磁体、射频探测器、梯度线圈、射频放大器和梯度放大器等，和科研领域特种磁体的研发、生产、销售和相应产品的维修、保养及系统解决方案的服务。超导磁共振系统属于高端医疗影像设备，其核心部件国产化打破了国外厂商在该领域长期的垄断地位。
超导 MRI 系统是大型医学影像诊断领域中开发难度最大、技术水平最高的设备之一， 被誉为医学影像领域“皇冠上的明珠”。该领域一直被国际医疗器械巨头 GPS 垄断，近年来逐渐实现国产化。公司实现系统中核心硬件的磁体、射频、梯度的独立研发、生产和销售，打破国外厂商垄断，解决了我国高端医疗影像设备核心零部件的“卡脖子”问题，为我国在该领域的发展打下坚实基础。
射频探测器为 MRI 系统的核心部件之一，具备“半耗材”属性，公司是目前国内该产品的主要供应商，在国内逐步实现对 GPS 原装射频探测器的替代，产品主要通过 Philips 销往北美、欧盟、日本、新加坡等国家和地区。
超导磁体为 MRI 系统中工艺最为精密、成本最高的核心部件，公司能够实现 1.5T、 3.0T、7.0T 等应用于医学 MRI 系统上超导磁体的自主开发和商业化，具备同样能力的公司在全球范围内分别是 GE、Siemens 和联影医疗。公司与国内知名的超导 MRI 系统设备商比如万东医疗、朗润医疗、贝斯达等建立了良好稳定的合作关系。
质子治疗作为国际上最先进，造价最昂贵的放疗设备之一，拥有很高的医学价值。该疗法针对实体瘤的治愈率高达 80%，且无痛无害，剂量和定位更精准，被称为放射治疗中的“靶向药”。我国目前质子重离子治疗中心共 38 家，已运营 5 家，在建、拟建 33 家，与国外仍存在一定差距。公司为中核集团下属中国原子能科学研究院开发的230MeV和250MeV回旋加速器超导磁体是质子治疗回旋加速器的核心关键部件之一，现已通过测试并交付多台，是亚洲地区自主研发的质子束能量首次达到 230MeV 以上的紧凑型超导回旋加速器，推动肿瘤质子治疗系统国产化进程。
随着国家对基础研究的重视，高校和科研院所对高端仪器的需求将进一步扩大。在物理和化学的研究中，极端条件(如超低温、强磁场)可以非常有效的诱导自旋、轨道有序，并改变电子结构和原子、分子间的相互作用，使之出现全新的物质状态，呈现多种多样的科学现象。
公司特种磁体业务可以覆盖 0.2T 至 11T 各个场强的超导磁体，拥有无液氦、低温系统的制造、超导接头的设计以及超导线的精密绕制和浸渍等技术，满足国内针对特种超导磁体的科研需求，特种领域相关客户包括中国科学技术大学、中国工程物理研究院应用、北京理工大学、中国科学院近代物理研究所、核工业西南物理研究院、南京大学、中国科学院高能物理研究所、电子科技大学、中国航天科工飞航技术研究院。
公司是重视自主研发的高新技术企业，并已获得上海市“科技小巨人企业”、上海市“专精特新”中小企业和国家级专精特新“小巨人” 企业。截至 2023 年 6 月 30 日，公司有效专利共有 74 项。其中，发明专利 15 项、实用新型 49 项、美国专利 1 项、欧盟专利 1 项，已取得软件著作权 5 项。在申请审核中，发明专利 32 项、实用新型 1 项和 PCT 专利 1 项。
另外，公司已通过多项国内外权威认证，包括ISO13485 医疗器械质量管理体系认证、欧洲 CE 管理体系认证、美国 FDA 产品认证、国际 UL 产品认证和 ISO14001 认证。
业绩方面，2023年前三季度，公司实现营业收入9948万元。
