原子高科9月14日晚间发布公告称，近日，公司体内放射性药品[(胶囊剂、治疗用碘[131I]化钠胶囊)（体内放射性药品生产车间）；（小容量注射剂、氟[18F]脱氧葡糖注射液）（氟[
18F]标记药物生产车间）]通过北京市药品监督管理局药品GMP符合性检查，本次检查结果符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》标准。
公告指出，本次检查是治疗用碘[131I]化钠胶囊品种取得注册文号后首次通过药品GMP符合性检查，标志着公司治疗用碘[131I]化钠胶囊具备了投产上市能力，将为国内临床甲癌及甲亢的治疗提供一种新选择。公司下一步将加大市场推广力度，力争早日实现社会效益与经济效益双丰收。
同时，公司也将以此为契机，以实际行动践行“高效高科”理念，坚持“以人民为中心”，弘扬“强核报国创新奉献”的新时代核工业精神，持续打造科技创新核心竞争力。
同壁财经了解到，原子高科股份有限公司主营业务为生产、销售体内放射性药品、体外放射性诊断试剂；生产、销售、使用非密封放射性物质。主要产品有放射性药物产品及服务、放射源业务、辐照业务。
据原子高科半年报数据显示，2021年上半年，公司实现营业收入609,905,392.92元，同比增长38.42%；净利润137,935,625.77元，同比增长137.52%。
